IntegraGen Genomics offre aux chercheurs des services et outils en biostatistique innovants et personnalisés pour analyser leurs données de génomique

Nous avons l’expertise…

La complexité des données issues du séquençage nouvelle-génération et des autres technologies utilisées en génomique nécessitent des approches analytiques de pointe en bioinformatique et en biostatistique. IntegraGen Genomics offre une large gamme d’options, des plus simples aux plus complexes, pour vous aider avec le traitement de vos données de façon adaptée et vous rendre des résultats complets et rapides à interpréter.

 

Un service d’accompagnement scientifique…

GeCo Logo IntegraGen Genomics BiostatisticsGECO – Advanced Genomic Consulting Service

GeCo offre les services d’experts en bioinformatique et en biostatistique pour une analyse approfondie et complète de vos données. GeCo vous propose un accompagnement personnalisé pour vous aider de la conception de vos projets jusqu’à la valorisation de vos résultats.

Les services proposés par GeCo sont par exemple: GeCo-brochure IntegraGen Genomics (French)

  • Conseil scientifique et conception d’un plan d’analyses statistiques à façon
  • Séquençage d’exome: recherche de mutations récurrentes, aberrations chromosomiques, et signatures mutationnelles
  • RNA-seq: analyse non supervisée, expression différentielle, analyse de pathways
  • Méthylome: classification moléculaire, methylation différentielle
  • ChIP-seq, MeDIP-seq: identification des pics de liaison, comparaison inter-échantillons
  • Etudes d’association pan-génome (GWAS)
  • Intégration de données Multi-Omics
  • Visualisation des données et élaboration des figures et tables pour publication

 

Des logiciels d’aide à l’interprétation des données…

 

SIRIUS est une solution Big Data en ligne, développée par IntegraGen, qui vous permet une analyse intuitive et rapide de vos exomes, pour toute application en génétique mendélienne et cancérologie. Son interface unique vous permet de gérer vos projets comme vous le souhaitez avec la possibilité de filtrer vos variants en un clic, de les annoter et conserver tous vos paramètres d’analyse. Avec cet outil, vous organisez vos projets de façon simple, rapide, et stockez vos données de façon sécurisée.

  • Recherche en Maladies Rares – comparaison d’individus d’une ou plusieurs familles, de groupes de patients, pour toutes les hypothèses de transmission, même les plus complexes.
  • Recherche en Cancérologie – identification de variants somatiques et constitutionnels basée sur la comparaison de paires d’échantillons normal-tumoral.

 


 

MERCURY est une application en ligne développée par IntegraGen Genomics qui facilite le rendu et la visualisation des données de séquençage de patients. MERCURY a été conçu pour l’analyse des données de séquençage de transcriptome et d’exome en recherche clinique. Cet outil simplifie l’édition des données pour les cliniciens et chercheurs en fournissant un accès direct à tous les variants somatiques, SNVs, indels, CNVs, transcrits de fusion, et régions « hot spot » fréquemment mutées dans les gènes impliqués dans les cancers.